摘 要：
茶葉是常用的飲料。茶葉中含有豐富的無機成分。這些無機微量元素的存在，對人體健康具有很大作用。
目前測定茶葉中微量元素的方法報導不多。多數(shù)先將樣品灰化，然后用化學方法或分析儀器測定。雖然這方法的準確度、精密度較好，但成本高、流程長，操作過程中難免沾污和損失，對痕量元素和易揮發(fā)元素的測定非常不利〔1，2〕。
X射線熒光光譜法無需對樣品進行化學處理，采用粉末直接壓片即可測定。該方法具有準確、快速、成本較低等優(yōu)點〔3〕。
1 實驗部分
1.1 主要儀器和試劑
PW1404型X射線熒光光譜儀（荷蘭PHILIPS公司）；50噸油壓千斤頂；GBW07602（灌木枝葉標樣）；GBW07603（灌木枝葉標樣）；GBW07604（楊樹葉標樣）；GBW07605（茶葉標樣）；GBW07108（巖石標樣）；低壓聚乙烯。
1.2 工作條件
銠靶X射線管，最高工作電壓60kV，最高工作電流60mA；分光晶體有PE， LiF200, Ge; 配有流氣正比計數(shù)器(FL)和閃爍計數(shù)器(SC)，也可做聯(lián)合探測(FS)。
1.3 標準樣品制備
茶葉中元素的含量較低。而植物類標準物質少，有些元素的含量范圍小。我們采用國家級植物標樣GBW07602、GBW07603、GBW07604、GBW07605和國家級巖石標GBW07108，按照不同比例進行混合，配制一套標準。每個混合標樣總量為1.0000g，混勻后壓片。各元素含量范圍見表1。
1.3 試樣制備
將茶葉樣品在60℃烘干，研磨通過200目。稱取1.0000g，以低壓聚乙烯鑲邊墊底，用30噸壓力壓制成直徑為30mm的樣片。放在干燥器中待測。
1.4 基體效應校正及譜線重疊干擾的消除
采用X40軟件中的PHILIPS模式，對元素之間的影響進行了校正。數(shù)學表達式為：
其中：C（i）：元素i的濃度（％）；
D（i）：元素i固定背景校正因子；
L（i，1）：元素1對元素i的譜線重疊校正因子；
Z（1），Z（j）：元素1，j的濃度（％），或以KCPS表示的l，j的計數(shù)率
E（i）：元素i校正曲線斜率的倒數(shù)
R（i）：元素i的凈計數(shù)率
R（s）：內標元素的凈計數(shù)率。如無內標，Rs為1。
α（i，j）：元素j對元素i的影響系數(shù)
采用經驗系數(shù)法對各待測元素進行線性回歸。
表1 各元素含量范圍
