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      茶樹冷脅迫誘導(dǎo)H1-histone基因的克隆與序列分析

      利用cDNA—AFLP技術(shù)對茶樹不同低溫脅迫處理下的基因表達(dá)差異進(jìn)行了分析,獲得一低溫誘導(dǎo)后特異表達(dá)片段TDF8(transcript derived fragment,TDF)。BLAST比對結(jié)果顯示,該片段與其它物種的逆境誘導(dǎo)特異表達(dá)的H卜histone基因有很高的相似性。通過RACE分別擴(kuò)增出其3′和5′末端序列,成功獲得該基因cDNA全長序列(GenBank登錄號(hào)EU716314)。所得序列全長916bp,其開放閱讀框共編碼207氨基酸,蛋白分子量約為30.77kD。該基因氨基酸序列分析表明,與煙草的脅迫誘導(dǎo)H1-histone基因的氨基酸序列一致性達(dá)79%。可以認(rèn)為,該基因應(yīng)該屬于逆境誘導(dǎo)條件下表達(dá)的H1-histone基因家族成員之一。

      完成機(jī)構(gòu):南京農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,南京210095

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