采用能有效轉(zhuǎn)化雙子葉植物的表達(dá)載體pBI121構(gòu)建植物硒營(yíng)養(yǎng)代謝關(guān)鍵酶基因的表達(dá)載體，將原載體中GUS基因用茶樹(shù)ATP硫化酶基因（APS1和APS2）替換，將硒半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶基因（CsSMT）連接到pBI121載體上直接與GUS基因相連，分別構(gòu)建了目的基因植物表達(dá)載體pBI-APS1、pBI-APS2和pBI—CsSMT。通過(guò)三親雜交法將重組質(zhì)粒導(dǎo)入根癌農(nóng)桿菌LBA4404中，獲得轉(zhuǎn)化工程菌，為通過(guò)植物基因工程獲得富硒農(nóng)產(chǎn)品打下基礎(chǔ)。
完成機(jī)構(gòu)：[1]安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)部茶葉生物化學(xué)與生物技術(shù)重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室 [2]安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院,安徽合肥230036 [3]南京農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,江蘇南京210095
