RM新时代官网

  1. <big id="zg1f3"></big>

    <tfoot id="zg1f3"><source id="zg1f3"></source></tfoot>

      <ruby id="zg1f3"><samp id="zg1f3"><meter id="zg1f3"></meter></samp></ruby><pre id="zg1f3"></pre>
      首頁 /  茶文化 /  茶與文學(xué) /  茶樹黃酮合成酶Ⅱ基因全長cDNA序列的克隆和實時熒光定量PCR檢測

      茶樹黃酮合成酶Ⅱ基因全長cDNA序列的克隆和實時熒光定量PCR檢測

      利用RT-PCR和RACE技術(shù),克隆得到茶葉中合成黃酮類化合物的關(guān)鍵酶基因—黃酮合成酶Ⅱ,該基因?qū)儆诩毎豍450家族,在GenBank登錄號為FJ169499。黃酮合成酶ⅡcDNA全長序列1824bp,其中1605bp為編碼區(qū),編碼534個氨基酸,分子量為60.4kD。通過SYBR Green Ⅰ實時熒光定量PCR檢測,發(fā)現(xiàn)黃酮合成酶Ⅱ在茶樹一芽二葉春梢、當(dāng)季成熟葉、花瓣、花蕊、種子中都有表達,成熟葉的表達量顯著高于其他四種組織。

      完成機構(gòu):[1]中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所茶樹資源與改良研究中心,國家茶樹改良中心,浙江杭州310008 [2]廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所,廣東廣州510640

      RM新时代官网

      1. <big id="zg1f3"></big>

        <tfoot id="zg1f3"><source id="zg1f3"></source></tfoot>

          <ruby id="zg1f3"><samp id="zg1f3"><meter id="zg1f3"></meter></samp></ruby><pre id="zg1f3"></pre>

          1. <big id="zg1f3"></big>

            <tfoot id="zg1f3"><source id="zg1f3"></source></tfoot>

              <ruby id="zg1f3"><samp id="zg1f3"><meter id="zg1f3"></meter></samp></ruby><pre id="zg1f3"></pre>
              rm新时代靠谱的平台 新时代软件下载 RM新时代|官方理财平台 RM新时代登录网址 新世代RM官方网站