建立了茶葉中同時(shí)分析12種有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的樣品提取和固相萃取(SPE)前處理方法.試樣在超聲條件下用正己烷提取后用自制弗羅里圭(florisil)/石墨化碳復(fù)合固相萃取小柱凈化,然后采用氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)器(GC-ECD)測(cè)定.研究結(jié)果表明,當(dāng)茶葉中農(nóng)藥加標(biāo)在4.93～201.00 ng/g范圍內(nèi)時(shí),添加回收率為68.9%～112.2%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.43%～15.8%,方法的檢出限范圍在2.52～10.59 ng/g.
完成機(jī)構(gòu)：福州大學(xué),食品安全分析與檢測(cè)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,福建,福州,350002 福建省中心檢驗(yàn)所,福建,福州,350002 福州大學(xué),食品安全分析與檢測(cè)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,福建,福州,350002 福州大學(xué),食品安全分析與檢測(cè)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,福建,福州,350002 福州大學(xué),食品安全分析與檢測(cè)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,福建,福州,350002
