應(yīng)用PDA培養(yǎng)基培養(yǎng)出茶炭疽病的疑似病原菌，采用電腦可視顯微鏡初步鑒定該病原菌為茶炭疽病，以此菌體為模板．并根據(jù)炭疽病原28SrRNA基因間隔區(qū)核苷酸序列設(shè)計(jì)出一對(duì)特異性引物，優(yōu)化反應(yīng)條件，對(duì)PCR擴(kuò)增的目的片段核苷酸序列進(jìn)行測(cè)定與分析。結(jié)果表明常德東山峰茶區(qū)茶炭疽病病菌28S rRNA核苷酸序列與炭疽株系基因組相應(yīng)區(qū)段核苷酸相似率接近100％。從而初步建立了茶炭疽病的PCR檢測(cè)方法。
完成機(jī)構(gòu)：[1]湖南省茶葉研究所,長(zhǎng)沙410125 [2]華南農(nóng)業(yè)大學(xué)植病系,廣州510642
