目的觀察茶多酚對(duì)人細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(cytokine-induced killer cells,CIK)殺傷腫瘤細(xì)胞活性的影響和誘導(dǎo)人胃癌細(xì)胞株(SGC-7901)凋亡和死亡的作用.方法在體外用不同濃度的茶多酚與人CIK細(xì)胞和SGC-7901細(xì)胞株共同作用,然后測(cè)定人CIK細(xì)胞殺瘤活性和對(duì)腫瘤細(xì)胞的作用.用不同濃度的茶多酚分別與培養(yǎng)的SGC-7901細(xì)胞株作用1～8小時(shí)后,棄含有茶多酚的培養(yǎng)液再繼續(xù)培養(yǎng)24小時(shí),然后測(cè)定其死亡和凋亡數(shù),用CIK細(xì)胞作對(duì)照組.結(jié)果茶多酚濃度400mg·L-1,作用CIK細(xì)胞4小時(shí)后能明顯增強(qiáng)CIK細(xì)胞的殺傷腫瘤細(xì)胞活性,與未誘導(dǎo)組和其它濃度組相比P＜0.01;CIK細(xì)胞對(duì)經(jīng)茶多酚處理后的SGC-7901細(xì)胞株殺傷活性也明顯高于對(duì)照組P＜0.01.各種濃度的茶多酚分別與CIK和SGC-7901細(xì)胞作用1～8小時(shí),棄誘導(dǎo)液再繼續(xù)培養(yǎng)24小時(shí)后,均能誘導(dǎo)其死亡和凋亡,在茶多酚濃度400mg·L-1、誘導(dǎo)時(shí)間4小時(shí)時(shí)最明顯;同一濃度的茶多酚誘導(dǎo)SGC-7901死亡和凋亡率明顯高于CIK細(xì)胞對(duì)照組.結(jié)論茶多酚在一定濃度時(shí)能明顯提高CIK細(xì)胞對(duì)腫瘤的殺傷活性;經(jīng)茶多酚處理的SGC-7901細(xì)胞株更易被CIK細(xì)胞殺傷.用一定的方式在一定濃度和時(shí)間內(nèi)茶多酚能誘導(dǎo)SGC-7901死亡和凋亡,有效濃度內(nèi)對(duì)人CIK細(xì)胞無(wú)細(xì)胞毒性.
完成機(jī)構(gòu)：解放軍第97醫(yī)院,江蘇,徐州,221004 解放軍第97醫(yī)院,江蘇,徐州,221004 解放軍第97醫(yī)院,江蘇,徐州,221004 解放軍第97醫(yī)院,江蘇,徐州,221004 解放軍第97醫(yī)院,江蘇,徐州,221004
