采用mRNA差別顯示的方法對(duì)茶樹冷馴化過程中基因差異表達(dá)進(jìn)行了初步研究，從58條差異片段得到穩(wěn)定擴(kuò)增的差異片段23條，用RT-PCR的方法鑒定其假陽(yáng)性，得到5個(gè)陽(yáng)性片段，其中3個(gè)片段在冷馴化過程中表達(dá)量增加，另外2個(gè)片段的表達(dá)量降低。經(jīng)過BLAST比對(duì)分析，其中一個(gè)片段序列與高粱反式玉米素-O-葡糖基轉(zhuǎn)移酶同源性較高；一個(gè)與黃瓜葉綠體合成相關(guān)蛋白基因同源性較高；一個(gè)為茶樹核酮糖-1，5-雙磷酸羧化酶／加氧酶小亞基基因片段；一個(gè)與細(xì)胞色素b亞基有較高同源性；還有兩個(gè)片段序列比對(duì)沒有同源序列，可能為新基因。
完成機(jī)構(gòu)：[1]南京農(nóng)業(yè)大學(xué)茶葉科學(xué)研究所,江蘇南京210095 [2]中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所農(nóng)業(yè)部茶葉化學(xué)工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江杭州310008
